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邁拓醫藥商標申明

以下商標由南京邁拓醫藥科技有限公司向國家工商行政管理總局商標局遞交商標注冊申請并予以注冊通過,特此申明,其所有權利屬于本公司,未經本公司書面授權,任何人不得使用。

商 標:邁拓醫藥
注 冊 號: 18935851(35類)

商 標:MEDTOP
注 冊 號:18936607(5類)、18935861(35類)、18936022(42類)

商 標:南京邁拓醫藥科技有限公司

注 冊 號:18935955(35類)、18936062(42類)

商 標:新藥匯
注 冊 號:18936237(35類)

商 標:XIN YAO HUI
注 冊 號:?18936261?(35類)

商 標:法默生 PHARMASUN
注 冊 號: 17009558?(42類)

 

  • 未經邁拓醫藥的許可而使用上述商標,可能會侵犯邁拓醫藥的注冊商標權,對于涉嫌侵犯邁拓醫藥注冊商標權的行為,我公司將保留追究法律責任的權利。

 

高級臨床監查員(SCRA)

發布日期: 高級臨床監查員(SCRA) 工作地點: 南京 截止日期: 長期有效
工作年限: 三年以上 學歷要求: 本科 薪水范圍: 面議
崗位描述:
1. 負責具體新藥臨床試驗的組織、實施和監查工作;

2. 負責起草和編寫有關臨床試驗的方案、CRF等技術文件;

3. 負責有關項目的最新醫學進展追蹤,收集、整理有關學術資料;

4. 全面負責本組或項目組CRA及CRA助理的帶教培訓及日常管理工作;

5. 協助CRM、CRD及商務部門尋求新項目合作及業務客戶拓展。

 

任職要求:
1. 臨床醫學或醫藥學本科以上學歷;

2. 三年以上CRA行業臨床研究工作經驗,接受過系統規范的GCP培訓,擁有臨床各階段研究項目的監查和管理經驗,具有國際多中心臨床項目經驗者優先;

3. 英語六級或以上,讀寫流利,聽說能力好;

4. 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP;

5. 熟悉新藥研發的基本流程和新藥申報的要求;

6. 富有團隊合作精神,具有一定的項目團隊管理能力;

7. 良好的身體素質,能適應高強度工作壓力,愿意承擔挑戰性的工作。

臨床項目經理(PM)

發布日期: 臨床項目經理(PM) 工作地點: 南京 截止日期: 長期有效
工作年限: 三年 學歷要求: 本科 薪水范圍: 面議
崗位描述:
對所負責的臨床研究項目進行全面的管理,督導按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作,并及時與所有CRA及其他部門人員進行溝通和協調。具體包括:

1. 按照公司SOP篩選研究中心;

2. 組織臨床試驗方案討論會;

3. 組織研究者代表及統計人員對藥物進行編盲;

4. 培訓CRA,內容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等;

5. 審核監查計劃書,對CRA的工作進行合理分工;

6. 協調各研究中心、申辦者、數據管理人員之間的溝通;

7. 管理CRA團隊;

8. 審核CRA提交的進度及項目進展情況,并協調項目整體進度;

9. 協調PI與統計分析人員召開盲態審核會議;

10. 組織臨床試驗總結會。

 

任職要求:
1. 臨床醫學或醫藥學本科以上學歷;

2. 具有在制藥企業或CRO至少三年以上臨床研究工作經驗,兩年以上項目管理的工作經驗;

3. 具有國際多中心臨床研究項目管理經驗者優先;

4. 全面掌握臨床試驗管理規范的知識;

5. 熟悉藥物臨床試驗的全過程,對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解;

6. 具備中心培訓和研究者會議演講的技能;

7. 英語CET-6水平,能獨立查閱有關文獻資料,能撰寫英文項目進展報告及QC報告,能用流利的英語口語與申辦方人員進行各種類型的溝通與交流;

8. 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP;

9. 熟悉新藥研發的基本流程和新藥申報的要求。

 

臨床監查員CRA

發布日期: 臨床監查員CRA 工作地點: 南京 截止日期: 長期有效
工作年限: 一年以上 學歷要求: 本科以上 薪水范圍: 面議
崗位描述:
1. 通過規范的監查過程,保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行;
2. 試驗用藥物和物品的正確保管、發放和使用;
3. 書寫相關報告及試驗記錄,確保數據真實準確、完整無誤。
任職要求:
1. 臨床醫學或醫藥學相關專業,本科及以上學歷;
2. 一年以上CRA工作經驗;
3. 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規;
4. 英語四級或以上,讀寫流利,聽說能力好;
5. 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力;
6. 能夠適應經常出差。